Синдром Жильбера — врожденное нарушение обмена билирубина, протекающее, как правило, бессимптомно. Ошибочно может быть принят за хронический гепатит или другое заболевание печени. Сегодня разберемся в этом синдроме подробнее.

Что такое Синдром Жильбера?

Синдром Жильбера встречается у 5% людей. Это генетическое заболевание, которое протекает бессимптомно, часто диагностируется случайно или на плановом чекапе (если вы их проводите ). Хотя это нарушение и может наблюдаться у членов семьи, генетическую закономерность определить тяжело. Синдром Жильбера, как уже было сказано, чаще всего, выявляется случайно у молодых людей при обнаружении повышенного уровня билирубина, который обычно колеблется от 2 до 5 мг/дл (34 и 86 мкмол/л) и имеет тенденцию повышаться при голодании и различных стрессах.
Точный диагноз ставится при помощи генетического теста на синдром Жильбера. Первые симптомы болезни обычно проявляются в 20-30 лет, при этом по статистике у мужчин данное заболевание встречается в 10 раз чаще, чем у женщин. Заболевание остается на всю жизнь, однако, 30% больных не ощущают его, а при соблюдении режима и правильном питании купировать проявления болезни не очень тяжело.

Симптомы при Синдроме Жильбера

Симптомы размыты и часто не ассоциируются с данным синдромом. Но, что важно! При правильном образе жизни, качество жизни человека с синдромом Жильбера значительно улучшается.

• проходят головные боли и мигрени
• исчезает хроническая усталость
• проходят необъяснимые симптомы со стороны ЖКТ

Как самим заподозрить синдром Жильбера?

• вы все время устаёте и невысыпаетесь
• вы не можете набрать вес, ваш вес ниже нормы
• хронический дефицит жирорастворимых витаминов
• повышенный холестерин
• повышенный билирубин
• желтоватый оттенок кожи
• зуд кожи, особенно по вечерам
• похмелье затяжное, быстрое опьянение

Для синдрома Жильбера свойственно:

• Небольшое повышение уровня непрямого билирубина в крови;
• Снижение активности фермента УДФГТ (UDP) на 70% и больше;
• Снижение высокого уровня билирубина под влиянием фенобарбитала;
• Отсутствие иных функциональных или анатомических изменений печени;
• Образование билирубинатных камней в желчном пузыре или желчных протоках.

Как может проявиться Синдром Жильбера?

Проявляться синдром Жильбера может следующими путями:

• Быстрая утомляемость;
• Частые головокружения, чувство слабости;
• Приступы бессонницы, нарушения сна;
• Ноющая боль или дискомфорт в правом подреберье;
• Пожелтение склер различной степени, в редких случаях – проявление желтого оттенка на коже;
• Реже больные жалуются на проблемы с пищеварением: горечь во рту, изжога, отрыжка, потеря аппетита, тошнота, иногда рвота,
• Нарушения стула, вздутие, ощущение переполненности желудка.

Диагностика Синдрома Жильбера

Для диагностики симптома необходимо:

1. Генетический тест UGT1
2. Билирубин и его фракции
3. Биохимия крови
4. Ферменты: АЛТ, АСТ, ГГТП, ЩФ
5. Общий анализ крови

Если вы знаете, что у вас есть синдром Жильбера, то вам необходима коррекция образа жизни и питания.

Методическое пособие Синдром Жильбера

Я выпустила пособие, которое поможет вам поддерживать свое состояние здоровья и состояние билиарной системы. В методичке вы найдете правила образа жизни, питания, приема нутрицевтиков и лекарств, а также другие меры по облегчению состояния при синдроме Жильбера у взрослых и детей.

Содержание методического пособия максимально обширно и полезно:

1. О синдроме Жильбера
2. Какие бывают виды синдрома
3. Диагностика синдрома Жильбера
4. Каким должен быть образ жизни
5. Правила питания при синдроме
6. Нутрицевтическая поддержка организма
7. Что категорически нельзя при синдроме Жильбера
8. Синдром Жильбера у детей

Дополнительно: К методике прилагается аудио-подкаст с информацией. У вас будет возможность не только прочитать методичку, но и прослушать.