Синдром Жильбера — врожденное нарушение обмена билирубина, протекающее, как правило, бессимптомно. Ошибочно может быть принят за хронический гепатит или другое заболевание печени. Сегодня разберемся в этом синдроме подробнее.
Что такое Синдром Жильбера?
Синдром Жильбера встречается у 5% людей. Это генетическое заболевание, которое протекает бессимптомно, часто диагностируется случайно или на плановом чекапе (если вы их проводите ). Хотя это нарушение и может наблюдаться у членов семьи, генетическую закономерность определить тяжело. Синдром Жильбера, как уже было сказано, чаще всего, выявляется случайно у молодых людей при обнаружении повышенного уровня билирубина, который обычно колеблется от 2 до 5 мг/дл (34 и 86 мкмол/л) и имеет тенденцию повышаться при голодании и различных стрессах.
Точный диагноз ставится при помощи генетического теста на синдром Жильбера. Первые симптомы болезни обычно проявляются в 20-30 лет, при этом по статистике у мужчин данное заболевание встречается в 10 раз чаще, чем у женщин. Заболевание остается на всю жизнь, однако, 30% больных не ощущают его, а при соблюдении режима и правильном питании купировать проявления болезни не очень тяжело.
Симптомы при Синдроме Жильбера
Симптомы размыты и часто не ассоциируются с данным синдромом. Но, что важно! При правильном образе жизни, качество жизни человека с синдромом Жильбера значительно улучшается.
- проходят головные боли и мигрени
- исчезает хроническая усталость
- проходят необъяснимые симптомы со стороны ЖКТ
Как самим заподозрить синдром Жильбера?
- вы все время устаёте и невысыпаетесь
- вы не можете набрать вес, ваш вес ниже нормы
- хронический дефицит жирорастворимых витаминов
- повышенный холестерин
- повышенный билирубин
- желтоватый оттенок кожи
- зуд кожи, особенно по вечерам
- похмелье затяжное, быстрое опьянение
Для синдрома Жильбера свойственно:
- Небольшое повышение уровня непрямого билирубина в крови;
- Снижение активности фермента УДФГТ (UDP) на 70% и больше;
- Снижение высокого уровня билирубина под влиянием фенобарбитала;
- Отсутствие иных функциональных или анатомических изменений печени;
- Образование билирубинатных камней в желчном пузыре или желчных протоках.
Как может проявиться Синдром Жильбера?
Проявляться синдром Жильбера может следующими путями:
- Быстрая утомляемость;
- Частые головокружения, чувство слабости;
- Приступы бессонницы, нарушения сна;
- Ноющая боль или дискомфорт в правом подреберье;
- Пожелтение склер различной степени, в редких случаях – проявление желтого оттенка на коже;
- Реже больные жалуются на проблемы с пищеварением: горечь во рту, изжога, отрыжка, потеря аппетита, тошнота, иногда рвота,
- Нарушения стула, вздутие, ощущение переполненности желудка.
Диагностика Синдрома Жильбера
Для диагностики симптома необходимо:
- Генетический тест UGT1
- Билирубин и его фракции
- Биохимия крови
- Ферменты: АЛТ, АСТ, ГГТП, ЩФ
- Общий анализ крови
Если вы знаете, что у вас есть синдром Жильбера, то вам необходима коррекция образа жизни и питания.
Методическое пособие Синдром Жильбера
Я выпустила пособие, которое поможет вам поддерживать свое состояние здоровья и состояние билиарной системы. В методичке вы найдете правила образа жизни, питания, приема нутрицевтиков и лекарств, а также другие меры по облегчению состояния при синдроме Жильбера у взрослых и детей.
Содержание методического пособия максимально обширно и полезно:
- О синдроме Жильбера
- Какие бывают виды синдрома
- Диагностика синдрома Жильбера
- Каким должен быть образ жизни
- Правила питания при синдроме
- Нутрицевтическая поддержка организма
- Что категорически нельзя при синдроме Жильбера
- Синдром Жильбера у детей
Дополнительно: К методике прилагается аудио-подкаст с информацией. У вас будет возможность не только прочитать методичку, но и прослушать.
В методичке вы найдете правила образа жизни, питания, приема нутрицевтиков и лекарств, а также другие меры по облегчению состояния при синдроме Жильбера у взрослых и детей.
0 Комментариев